हैदराबाद. बायोफोर इंडिया फार्मास्युटिकल्स (Biophore India Pharmaceuticals) ने ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) से कोविड-19 की दवा फेविपिराविर (Favipiravir) के निर्माण का लाइसेंस प्राप्त किया है. इस दवा का इस्तेमालCOVID-19 हल्के से मध्यम मामलों में किया जाता है. इसके अलावा, डीसीजीआई (DCGI) की ओर से भारत में एक्टिव फार्मास्युटिकल इंग्रीडेंट्स का उत्पादन और इसके निर्यात के लिए भी मंजूरी दी गई है. Biophore India ने कहा कि तुर्की में एक स्थानीय साझेदार के सहयोग से एपीआई (API) का निर्यात करने के लिए भी मंजूरी मिली और इसके अलावा, कंपनी भारत में उत्पाद का व्यवसायीकरण करने के लिए कई भारतीय भागीदारों के साथ बातचीत कर रही है. वहीं इसके निर्यात के लिए बांग्लादेश और मिस्र की कंपनियों के साथ निर्यात के लिए बातचीत जारी है.

बायोफोर के फाउंड और चीफ साइंटिस्ट ऑफिसर (CSO) Manik Reddy Pullagurla ने कहा कि कोविड-19 महामारी (Covid-19 pandemic) ने दवा कंपनियों को सुरक्षा पर समझौता किए बिना प्रभावी समाधानों को जल्दी से जल्दी स्थापित और विकसित करने की आवश्यकता पर जोर दिया है. हमने सुनिश्चित किया है कि हमारे Favipiravir  गुणवत्ता के उच्चतम मानकों को पूरा करते हैं. उन्होंने कहा, हमारी विनिर्माण सुविधाएं अमेरिका और यूरोपीय संघ के नियमों का पालन करती हैं और हमारे पास यह सुनिश्चित करने के लिए कड़े आंतरिक इम्पोरिटी कंट्रोल और गुणवत्ता जांच हैं

Favipiravir एक एंटीवायरल एजेंट है जिसे शुरू में खोजा और विकसित किया गया था क्योंकि यह एक अन्य RNA(राइबोन्यूक्लिक एसिड) वायरस, इन्फ्लूएंजा वायरस के खिलाफ अपनी गतिविधि के कारण विकसित हुआ था. भारत और तुर्की के अलावा, इसे पहले ही रूस और मध्य पूर्व के कुछ हिस्सों में COVID-19 के खिलाफ उपयोग के लिए मंजूरी दे दी गई है जबकि वर्तमान में दुनिया के अन्य हिस्सों में उन्नत चरण के परीक्षण चल रहे हैं.